Biovance 3L Ocular eficaz en pacientes con enfermedad crónica de la superficie ocular

Chima H, et al. Evaluación piloto del injerto de membrana amniótica de 3 capas Biovance para enfermedades de la superficie ocular. Presentado en: Encuentro de Optometría; 21 al 24 de junio de 2023; Washington.

Chima H, et al. Evaluación piloto del injerto de membrana amniótica de 3 capas Biovance para enfermedades de la superficie ocular. Presentado en: Encuentro de Optometría; 21 al 24 de junio de 2023; Washington.

WASHINGTON — El aloinjerto de membrana amniótica humana ocular Biovance 3L mejoró la agudeza visual mejor corregida y los síntomas de sequedad ocular en una pequeña cohorte de pacientes, según una presentación de un póster en la Reunión de Optometría.

"Biovance 3L Ocular es un aloinjerto amniótico humano de tres capas descelularizado, deshidratado y sin anillo regulado por la FDA como un producto a base de tejido humano según la Sección 361 de la Ley del Servicio de Salud Pública", dijo a Healio el autor del estudio Harmin J. Chima, OD. , explicando que el producto está "destinado a ser utilizado como una cubierta de membrana biológica que proporciona la matriz extracelular y puede aplicarse en una variedad de condiciones de la superficie ocular".

Chima y Michele Cianciolo, OD, ambos del West Point Optical Group en Cleveland, examinaron 18 ojos con antecedentes de enfermedades de la superficie ocular, incluida la enfermedad del ojo seco con defectos epiteliales persistentes o queratitis puntiforme superficial (n = 7), enfermedad de la membrana basal anterior con erosión corneal recurrente (n = 5) o queratopatía en banda (n = 6).

Al inicio del estudio, administraron el cuestionario de Evaluación de sequedad ocular de pacientes estándar (SPEED) y determinaron la BCVA de los participantes.

Los investigadores colocaron Biovance 3L Ocular (Verséa Ophthalmics) en las córneas de los pacientes y los trataron con antibióticos tópicos y terapia con esteroides durante los primeros 5 a 7 días. Los participantes fueron reevaluados el día 5, lo que incluyó la repetición del cuestionario SPEED y la evaluación BCVA.

Según los resultados, la puntuación SPEED promedio después de la colocación del injerto fue de 3,6 en comparación con 9,9 al inicio, lo que significa una mejoría en los síntomas y signos de sequedad ocular. De manera similar, la MAVC también mejoró después del procedimiento.

"Los resultados de este estudio muestran cuán efectivo puede ser Biovance 3L Ocular, y potencialmente otras membranas descelularizadas, en el tratamiento de enfermedades de la superficie ocular que no responden a las terapias tradicionales", dijo Chima.